近日，康為世紀再獲國家知識產(chǎn)權局專利授權。該項發(fā)明涉及一種“同時檢測幽門螺桿菌耐藥位點、毒力基因分型及質(zhì)子泵抑制劑代謝基因分型”的專利技術，專利申請?zhí)枮镃N202110677868.5。

該專利通過一份糞便樣本，實現(xiàn)“幽門螺桿菌的抗生素耐藥性、菌株毒力以及患者PPI代謝類型”的同步檢測，收到標本當天即可檢測出結果。

此前，臨床檢測幽門螺桿菌耐藥是以細菌培養(yǎng)實驗為金標準，采用胃黏膜樣本，檢測時間為7-10天，培養(yǎng)成功率僅為60%~70%；而PPI代謝類型檢測一般是單獨進行。本發(fā)明成功實現(xiàn)了糞便樣本的三聯(lián)檢，提升了臨床檢測效率，擴大了可及性。

國內(nèi)外相關共識推薦的方案為“鉍劑+質(zhì)子泵抑制劑+2種抗生素”，服藥療程14天。美國胃腸病協(xié)會(AGA)專家述評認為幽門螺桿菌根除失敗的主要原因是:1)細菌耐藥；2)抑酸不足；3)患者依從性低。其中前兩項均可通過針對性的藥物處方加以改善，而更合理的處方調(diào)整則需要臨床檢測結果為參考依據(jù)。

康為世紀表示，本次發(fā)明的專利技術，能夠為臨床醫(yī)生高效便捷地提供診療依據(jù)。此外，檢測糞便樣本具有無創(chuàng)、可居家采樣的優(yōu)勢，無需通過胃鏡取組織樣本，提高了項目可及性。同時，三聯(lián)檢的方式提升了檢測效率。有相關文獻表明，毒力因子的檢測結果也有助于提升患者的重視程度，對提升患者依從性也存在一定價值。該項發(fā)明有望成為臨床提升幽門螺桿菌首診根除率的有力手段。