該試驗是一項全球多中心，隨機，雙盲，安慰劑對照的ⅱb期臨床試驗，旨在評估AR882與安慰劑相比在痛風患者中的安全性和有效性。

Arthrosi首席醫(yī)療官Robert T. Keenan博士指出:AR882可能會改變痛風治療的現狀AR882耐受性好，可降低痛風患者血清尿酸鹽

據介紹，AR882是具有全球競爭力的選擇性尿酸轉運蛋白1靶向創(chuàng)新藥物，新一代尿酸排泄促進劑，定位為治療高尿酸血癥和痛風的一線藥物，頑固性痛風石的突破性藥物和慢性腎臟疾病的藥物2021年12月，AR882全球臨床ⅱb期試驗正式進入患者招募階段，完成首次給藥

8月初，在腎功能正常的患者和輕度至重度腎功能損害的患者中，AR882顯示出有效降低血清尿酸的能力臨床觀察和研究資料表明，AR882對不同程度腎功能損害的患者，包括ⅱ型糖尿病患者，均具有良好的療效和耐受性

AR882完成了全球ⅱb期臨床研究所有受試者的分組工作，為AR882的進一步研究奠定了堅實的基礎公司將繼續(xù)與Arthrosi密切合作，按計劃完成AR882的研發(fā)工作

高尿酸血癥/痛風是我國日益常見的代謝性疾病，已成為繼糖尿病之后的又一常見代謝性疾病根據Jost Sullivan的數據，2020年中國高尿酸血癥和痛風患者人數將高達1.7億，中國痛風藥物市場規(guī)模為28億元預計2030年市場規(guī)模將增至108億元